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CellFile / Fascicoli CE per celle robotiche
Accesso anticipato aperto

Documentazione CE per celle robotiche, pronta per il 2027.

CellFile guida gli integratori nella valutazione dei rischi, nei requisiti essenziali di sicurezza e di tutela della salute applicabili, nel fascicolo tecnico e nella bozza della dichiarazione di conformità UE — secondo il Regolamento (UE) 2023/1230, che si applica dal 20 gennaio 2027.

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Iscrizione gratuita Niente spam 79 € / mese al lancio

Problema01 / 07

Perché oggi è un problema

  1. P-01

    Regole nuove, data fissa. Dal 20 gennaio 2027 il Regolamento (UE) 2023/1230 sostituisce la Direttiva Macchine, e la maggior parte dei modelli interni è stata scritta per quella vecchia.

  2. P-02

    Ogni cella riparte da un documento vuoto. Il fascicolo tecnico richiede molte ore di ingegneria per progetto, tra Word ed Excel, e poco viene riutilizzato sulla cella successiva. I software dedicati esistono, ma hanno prezzi e complessità pensati per i grandi costruttori.

  3. P-03

    Chi integra la cella ne è di solito il fabbricante. Sei tu a firmare la dichiarazione e ad apporre la marcatura CE: una lacuna nella documentazione è un rischio legale tuo, non del fornitore del robot.

Soluzione02 / 07

Cosa fa CellFile

  • Valutazione dei rischi strutturata

    Limiti della macchina, identificazione dei pericoli, stima e riduzione del rischio, nell'ordine previsto dal metodo ISO 12100 — ogni decisione registrata e tracciabile.

    B-01

  • Solo i requisiti applicabili

    Una checklist dei requisiti essenziali di sicurezza e di tutela della salute dell'allegato III, filtrata su ciò che si applica alla tua cella, con le evidenze collegate a ogni voce.

    B-02

  • Riusare invece di riscrivere

    Parti dalle celle già fatte e da una libreria di componenti e pericoli — robot, end effector, ripari, dispositivi di sicurezza — invece che da un file vuoto.

    B-03

Processo03 / 07

Come funziona

  1. Passo 1: Descrivi la cella

    Robot, end effector, trasportatori, ripari, funzioni di sicurezza, modi operativi e uso previsto.

  2. Passo 2: Valuta i rischi

    Analizza pericoli e misure di riduzione del rischio passo dopo passo, seguendo il metodo ISO 12100.

  3. Passo 3: Verifica i requisiti

    Conferma ogni requisito essenziale applicabile e allega le evidenze: disegni, calcoli, rapporti di validazione e di prova.

  4. Passo 4: Esporta il fascicolo

    Genera il fascicolo tecnico e la bozza della dichiarazione di conformità UE in PDF o DOCX, da rivedere e firmare.

Destinatari04 / 07

Per chi è

  • Integratori di sistemi robotici che assemblano robot, attrezzature e macchine di terzi in celle
  • Costruttori di macchine che aggiornano il processo CE dalla Direttiva al Regolamento
  • Piccoli uffici tecnici (2–50 persone) che oggi documentano con Word ed Excel
  • Ingegneri e consulenti della sicurezza che preparano fascicoli CE per i clienti

Prezzi05 / 07

Prezzi semplici per i primi clienti

CellFile è in sviluppo. Iscriviti gratis alla lista d’attesa e ti scriveremo quando sarà pronto.

Il prezzo per i clienti fondatori è riservato a chi è in lista d’attesa.

Integratore fondatore

Accesso anticipato

79 € / mese

Prezzo riservato ai primi team in lista d'attesa. I pre-ordini apriranno a breve: il primo mese si paga in anticipo ed è rimborsato per intero se CellFile non viene lanciato.

  • Progetti di cella illimitati
  • Valutazione dei rischi guidata secondo il metodo ISO 12100
  • Checklist dei requisiti dell'allegato III con evidenze collegate
  • Export del fascicolo tecnico e della bozza di dichiarazione di conformità UE (PDF, DOCX)
  • Libreria riutilizzabile di componenti, pericoli e misure di protezione
  • Contatto diretto con gli ingegneri che lo sviluppano
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FAQ06 / 07

Domande e risposte

Q01 CellFile rende conforme la mia cella?

Nessun software può farlo. CellFile supporta il lavoro dell'ingegnere: struttura la valutazione dei rischi, la checklist dei requisiti e i documenti. La valutazione della sicurezza, le scelte tecniche e la firma della dichiarazione di conformità restano tue. CellFile non è consulenza legale e non sostituisce un consulente qualificato né, dove richiesto, un organismo notificato.

Q02 Cosa cambia dalla Direttiva Macchine al Regolamento Macchine?

La Direttiva 2006/42/CE doveva essere recepita nella legge di ogni Paese. Il Regolamento (UE) 2023/1230 si applica direttamente e allo stesso modo in tutti gli Stati membri dal 20 gennaio 2027, quando la Direttiva viene abrogata. I requisiti essenziali sono aggiornati — per esempio sulla protezione contro la corruzione (allegato III, punto 1.1.9) e sui sistemi di comando, software compreso — e le istruzioni possono essere fornite in formato digitale.

Q03 Chi è il fabbricante di una cella robotica?

Nella maggior parte dei casi l'integratore che assembla un robot e altre macchine in un insieme di macchine è considerato il fabbricante di quell'insieme, ed è responsabile della valutazione della conformità, della dichiarazione e della marcatura CE. Contano però i contratti e la configurazione specifica: verifica la tua situazione.

Q04 Seguite la ISO 12100?

Sì. Il percorso di valutazione dei rischi segue il metodo descritto nella UNI EN ISO 12100 (principi generali di progettazione — valutazione del rischio e riduzione del rischio). CellFile non è certificato da ISO né da altri enti e non include il testo delle norme: ti servono copie proprie delle norme che applichi.

Q05 Dove sono salvati i dati dei progetti e chi può vederli?

I progetti sono visibili solo al tuo team. Stiamo costruendo CellFile per ospitare i dati nell'UE, cifrarli in transito e a riposo, e non usare mai i tuoi progetti per addestrare modelli né condividerli con terzi. Potrai esportare e cancellare tutto in qualsiasi momento.

Q06 In quali formati si potrà esportare?

PDF per il fascicolo tecnico finale e DOCX per modificare i documenti o portarli nei tuoi modelli. La dichiarazione di conformità UE viene esportata come bozza, da rivedere, completare e firmare.

Q07 Quando sarà disponibile?

CellFile è in sviluppo. Stiamo coinvolgendo prima un piccolo gruppo di integratori fondatori, per gradi, in vista della scadenza del 20 gennaio 2027. Iscriviti alla lista d'attesa e ti scriveremo quando ci sarà qualcosa da provare.

Q08 Posso pre-ordinare?

I pre-ordini apriranno a breve, prima per chi è in lista d'attesa. Il pre-ordine addebita in anticipo il primo mese (79 €). Se CellFile non viene lanciato, ricevi il rimborso completo; puoi comunque chiedere il rimborso completo in qualsiasi momento prima della consegna, per qualsiasi motivo, e lo eseguiamo entro 14 giorni.

Accesso07 / 07

Accesso anticipato

Coinvolgiamo prima un piccolo gruppo di integratori. Lascia la tua email di lavoro e ti contatteremo quando si libera un posto nel pilota.

Domande? [email protected]

Niente spam. Una email quando ci sarà qualcosa da mostrare. Puoi disiscriverti quando vuoi.